Das Mädchen mit dem Herzen AUF ihrem Körper

Die sechsjährige Virsaviya Borun leidet unter einem seltenen Krankheit, bei der ihr Herzchen nicht vom Brustkorb geschützt wächst, sondern AUF ihrer Brust schlägt.

Sie leidet unter dem sogenannten Thoracoabdominalen Syndrom - unter einer Million Babys , leiden gerade mal fünf an dieser Krankheit. Dabei befinden sich Herz und Gedärme bei der Geburt außerhalb des Körpers. Das faustgroße Herz sieht man schlagen. Virsaviya fehlen zudem einige Rippen, einige Muskeln - und das Zwerchfell.

In Russland, ihrem Heimatland, konnten die Ärzte ihr nicht helfen, da diese Krankheit sehr selten ist und nur wenig medizinische Erkenntnisse auf diesem Gebiet bekannt sind. Virsaviyas alleinerziehend e Mutter, Dari, flog mit ihr in die USA, von Stadt zu Stadt, zu Kliniken und Krankenhäusern - sie alle lehnten eine Behandlung ab. Zu riskant sei der Eingriff.

Das Boston Children's Hospital willigte schließlich ein, zu operieren. Dari entschied sich sofort, in die USA zu ziehen.

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Nach weiteren Untersuchungen, musste das Kinderkrankenhaus in Boston ihre Einwilligung zurücknehmen: Virsaviya leidet unter anderem auch an Bluthochdruck, der die Risiken der Operation erheblich erhöht.

Also muss die Sechsjährige mindestens zwei Jahre lang Medikamente einnehmen, bis sich ihre gesundheitliche Lage so weit bessert, dass eine Operation durchgeführt werden kann.

Diese Medikamente sind - wie auch der komplizierte chirurgische Eingriff - sehr teuer. Virsaviyas Familie benötigt finanzielle Unterstützung. Insgesamt fehlen dem Mädchen 200.000 Dollar (rund 180.000 Euro).

Über die Crowdfunding -Seite YouCaring versucht Dari, das Geld für die OP ihrer Tochter zu sammeln.

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https://www.youcaring.com/medical-fundraiser/bathsheba-s-heart/307730